Ludowe twierdzenie, że zielona herbata może walczyć z rakiem, zostało ostatecznie potwierdzone badaniami genetycznymi. Wyniki badań "Carbonyl Reductase 1 jako nowy cel epigalokatechiny gallateate przeciwko rakowi wątroby" zakończone przez State Key Laboratory of Genetic Engineering fudan University i Johns Hopkins University School of Medicine, w najnowszej publikacji Opublikowano jako artykuł na okładce w czasopiśmie "Hepatology" (Hepatologia). Jest to kolejne nowe odkrycie dokonane przez chińskich naukowców w badaniu występowania i rozwoju raka wątroby i chemioterapii.
Daunorubicin (DNR), pierwszy-line kliniczny lek przeciwnowotworowy, jest szeroko stosowany w leczeniu klinicznym nowotworów. Według doniesień w literaturze, daunorubicyna jest przekształcany w daunorubicynę alkoholu (DNROL) przez reduktazy węglalu 1, który jest powszechnie obecny w ludzkiej wątrobie. Ten nowo wygenerowany metabolit alkoholu nie tylko ma niską aktywność przeciwnowotworową, ale ma również toksyczność dla serca, powodując uszkodzenie komórek mięśnia sercowego. Ta cecha metaboliczna daunorubicyny znacznie ogranicza jej zastosowanie kliniczne. Jak tłumić tę reakcję w wątrobie stał się tematem, który naukowcy badali.
Jeśli inhibitor, który może zapobiec tej reakcji można znaleźć, to nie tylko poprawić skuteczność kliniczną daunorubicyny, ale także zmniejszyć jego skutki uboczne. Badania prowadzone przez Fudan University wykazały, że galusan epigalokatechiny (EGCG), główny składnik polifenoli herbaty w zielonej herbacie, może osiągnąć ten efekt, a ze względu na jego niską toksyczność, jest niezgodny z istniejącym klinicznym Zgodność leków ma szerokie perspektywy zastosowania.
Badanie to wykazało, że poprzez serię eksperymentów EGCG może bezpośrednio wiązać się z enzymem w wątrobie, zmniejszyć toksyczność wątroby i zwiększyć nagromadzenie daunorubicyny w komórkach nowotworowych, aby osiągnąć efekt zabijania komórek nowotworowych. Co ważniejsze, naukowcy odkryli, że EGCG znacznie zwiększyła aktywność przeciwnowotworową daunorubicyny na liniach komórkowych raka wątroby. Odkrycie to zostało potwierdzone w modelu myszy. Wyniki tego badania dostarczają nowych pomysłów i danych do dalszej systematycznej analizy oporności na leki nowotworowe z perspektywy metabolizmu leków, zmniejszając skutki uboczne leków i badając zasadę wielocelowego synergicznego działania kombinacji leków w leczeniu nowotworów. (Źródło: Wen Wei Po Jiang Peng)